„Всяко дете заслужава шанс да порасне“: B.C. майка се бори да получи лечение на сина си в чужбина

A пр.н.е. майка споделя, че ще направи всичко, с цел да помогне на сина си да получи лекуване в чужбина.

„ Той е хубав, той е благ, той е влюбчив “, сподели Наташа Хепбърн. " Той обича да играе с брат си. Обича да върви на детската площадка, просто е малоумен. Говори за това по какъв начин пораства и какъв желае да бъде, когато порасне.

" Той е просто щастливо дете, щастливо, прелестно дете, "

Но Хепбърн се тормози, че синът й може да не получи шанса да порасне.

Нейният в този момент осемгодишен наследник Нейтън получи пристъп в 2021 година и тя видя, че има пристъпи на втренчване.

По-късно той беше диагностициран с мозъчна артериовенозна малформация, AVM, което е рядко и животозастрашаващо положение, при което необикновени кръвоносни съдове в мозъка могат да се раздерат без предизвестие. лекари, като че ли те направиха всичко; те пробваха облъчване, с цел да лекуват лезията му “, сподели Хепбърн.

„ За страдание, лезията му не реагира. И знаете ли, просто има нещо общо с биологията на неговата лезия; не сподели никакъв отговор на лекуването. Минаха шест месеца и ние продължаваме да следим и той разви доста отичане на мозъка и имаше уязвимост в лявата страна. И тогава ни споделиха, че е развил аневризма, която кърви. “

Хепбърн сподели, че са откарали Нейтън със незабавен полет до Торонто и екип от неврохирурзи са избавили живота му, като сполучливо емболизират аневризмата и стопират кървенето.

„ Те избавиха живота му “, сподели тя. „ И аз съм уверена, че в случай че беше някъде другаде по света, това нямаше да бъде бъде направено. Това се дължи на тяхното равнище на умения и какъв брой бързо са работили. “

Въпреки това, лезията не е изчезнала и Хепбърн сподели, че синът й е имал обилни странични резултати. Той разви съсирек в бедрената си артерия и изпитваше нетърпима болежка.

„ Дори не мога да ви кажа, че не можеше да измине една пресечка, без да крещи, като че ли изпитваше нетърпима болежка, “ Хепбърн сподели.

„ Това удължи болничния му престой и той трябваше да получава инжекции месеци наред, с цел да разтвори съсирека, и в последна сметка той се разтвори, само че не знам дали към този момент можем да използваме това място за достъп. “

Сега, на всеки три месеца, Нейтън получава следващи ЯМР, с цел да види дали лезията ще реагира на радиацията, само че няма смяна и даже е имала микрокръвоизливи, което демонстрира, че лезията става все по-нестабилна.

„ Това е бомба със закъснител, тъй като в никакъв случай не знаеш по кое време тази лезия може да се спука “, сподели Хепбърн.

„ Може да се спука, когато спиш. Може да се спука, когато се храните, когато той е на учебно заведение. Знаеш ли, може да изгасне когато и да е. И лезия в таламуса, това е... той ще загуби живота си. Знаеш ли, той ще загуби живота си, в случай че се спука, или ще има обилни неврологични резултати. “

Получавайте седмични здравни вести

Хепбърн сподели, че би трябвало да потърсят други евентуални благоприятни условия за лекуване.

„ Какво мога да направя като майка да оказа помощ на детето си, знаете ли, тъй като животът с това положение, с тази тиктакаща бомба със закъснител в мозъка му, може да избухне когато и да е, ” сподели тя.

„ Не е елементарно. Всеки ден живеем със боязън. Всеки ден живеем със боязън, с безпокойството (че) всякога, когато има главоболие или споделя „ Боли ме главата “, или се усеща зле, сърцето ми безусловно пада в стомаха ми и си мисля, дали това ще е денят, в който ще изгубя детето си, знаете ли, това ще бъде ли денят, в който моето скъпоценно дете към този момент няма да е с мен? “

Тя попадна на публикация от доктор Рене Шабо, интервенционален рентгенолог в Германия, която е пионер в нов емболичен сътрудник, наименуван Obtura. Той работи като лепило, тъй че всякога, когато мозъкът кърви, те могат да инжектират лепилото в кръвоносните съдове, с цел да спрат кървенето или да го затворят.

„ Това може да избави живота му, тъй като е доста друго от емболичните сътрудници или лепила, които имаме тук в Северна Америка “, сподели Хепбърн.

„ Така че този доктор, той е пионер в метода, наименуван трансвенозна емболизация. И той е лекувал тези лезии преди. Той е лекувал комплицирани лезии от това естество доста пъти, като 50 пъти преди. И той ми сподели, той ми сподели други случаи, които бяха доста сходни на тези на Нейтън, които той лекуваше дейно. “

Хепбърн сподели, че Чабот й е споделил, че е мощно убеден, че Нейтън може да бъде оздравял с неговия способ.

„ Като чуете това като майка, вие просто се чувствате толкоз обнадеждена, само че в това време има неустановеност по какъв начин ще си го позволим? “ добави тя.

Лечението коства към $61 000 всякога и според от това по какъв начин Нейтън реагира на лекуването, той може да се нуждае от три до пет лекувания.

Неврохирургичният екип от Ванкувър и Торонто е написал писма и е подал молба до B.C. държавното управление да помогне за финансирането на лекуването на Нейтън.

Хепбърн също започва GoFundMe.

„ Той е моето дете “, сподели тя. „ Всеки ден живеем с това и просто се чудим колко време ще задържим тази цъкаща бомба със закъснител, преди да избухне и той да загуби живота си като доста други преди него? “

„ Много е мъчно, когато знаеш, когато имаш специалист, пионер в региона, който ти споделя, че има налично дейно лекуване и може да помогне на детето ти, и се притесняваш, че то може да няма достъп до грижите, от които се нуждае заради финанси. “

Хепбърн сподели, че в началото даже не е помислила за цената, защото е била толкоз надявана, че може да са намерили лек.

„ Когато действителността настъпи, беше ужасно “, добави тя. „ Беше доста ужасно. Просто си мислех, по какъв начин ще направя това? Знаеш ли, като самотна майка работи на цялостен работен ден и се грижи за две момчета. “

Хепбърн сподели, че лекуването не е налично в Канада, тъй че те се свързаха с министъра на опазването на здравето Джоузи Озбърн през януари, само че към момента не са получили отговор.

Офисът на Озбърн удостовери пред Global News, че са получили заявката, само че не и да вършат проекти за пътешестване, до момента в който не получат отговор.

Хепбърн сподели, че нямат лукса на времето.

„ Той може да загуби живота си, до момента в който очаквам и в случай че не работя като майка и просто го оставя на назад във времето и просто очаквам, какво ще стане, в случай че той загуби живота си през този интервал? “ сподели тя.

„ Не желая един ден да се събудя и да скърбя, че детето ми умря, знаейки, че е налично дейно лекуване. “

Хепбърн споделя, че Нейтън знае, че нещо не е наред с мозъка му, само че се пробват да скрият някои детайлности от него, защото е толкоз млад.

„ Той би трябвало да получава ЯМР на всеки месец и половина до три месеца, под обща упойка. Той излиза с крещи и рев, комплициран. Знаеш ли, беше доста тежко за него, доста тежко за него и за мен, като негова майка, да го виждам по какъв начин минава през това “, сподели тя.

„ Ако можех да сменя мястото с него, бих го направила. “

Хепбърн добави, че това положение е ограбило детството на сина й.

„ Той има някой до себе си от самото начало, който го следи “, сподели тя.

„ Той получава главоболие, би трябвало да отидете в болничното заведение. Прави му ЯМР на всеки три месеца. Той е изтърпял повече болежка, в сравнение с би трябвало всяко дете на неговата възраст. Знаете ли, с лекуването идват затруднения и той изтърпя доста болежка след него, само че AVM към момента не е липсващ. Има го и в този момент имаме път напред. Имаме път напред и усещам, че би трябвало да го поемем.

„ Всяко дете заслужава шанса да порасне. Нейтън заслужава този късмет. “